過期藥物醫療過錯承擔什么責任

按照《藥品管理法》的相關規定，生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》構成犯罪的，依法追究刑事責任。

對于藥物管理，醫院應當由明確的規定和管理制度。過期藥物存在許多風險，雖然為了保證安全，許多產品的保質期遠遠短于產品實際的變質期，但是過期產品應當銷毀在食品醫藥行業是有嚴格規定的，尤其藥物本事就是對人體會產生極大影響的產品，對于藥物的管理和使用應當更加謹慎和嚴格。別說過期兩年了，就是過期幾天也不應該給病人使用。

因此，一旦確實事情屬實，醫院應當承擔使用過期藥物的違法責任。如果給患者造成損失的，還應當承擔民事責任。此外，患者作為消費者，也可以以知情權受侵害，要求院方承擔侵權責任。

出了醫療事故怎么辦

(一)疑是醫療事故造成病人死亡的，臨床診斷不能確定死因的，應在病人死亡48小時內由醫患雙方共同或其中任一方提請尸檢，衛生行政部門接到申請后立即委托司法機關組織實施尸體解剖，并由司法機關出據尸檢報告書。醫患雙方中任一方拖廷時間或拒絕尸檢，影響對死因制定的，由拖延或拒絕方負責。

(二)醫療事件發生后，醫患雙方均可在規定時效內提出書面申請醫療事故鑒定，由申請方繳納申請醫療事故鑒定費。對死因不明、有一方拖延或拒絕尸檢者，可拒絕受理申請醫療事故鑒定。

(三)醫療事件發生后，原則上由醫療單位與病家據《醫療事故處理條例》規定先行協商處理，協商處理達成協議、共識則此案件到此結案。

(四)醫患雙方協商無效時，任何一方均可在規定時效內提請進行醫療事故鑒定。

(五)醫療事故鑒定自提交鑒定材料、書面陳述及答辯之日起45日內發出醫療事故技術鑒定書。

(六)醫患雙方任一方起訴到法院，衛生行政部門中止受理。

(七)在醫療事故技術鑒定書發出后，醫患雙方有一方不服，應在15日內再次申請重新鑒定(即復議)，也可向當地人民法院起訴。

(八)非法行醫的“醫療單位”發生疑似“醫療事故”的，不在上述的處理程序內。

注意事項有哪些：

有下列情形之一的，不屬于醫療事故：

(一)在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫學措施造成不良后果的;

(二)在醫療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質特殊而發生醫療意外的;

(三)在現有醫學科學技術條件下，發生無法預料或者不能防范的不良后果的;

(四)無過錯輸血感染造成不良后果的;

(五)因患方原因延誤診療導致不良后果的;

(六)因不可抗力造成不良后果的。

關鍵詞： 過期藥物醫療過錯承擔什么責任?